Remédio tem autorização de uso emergencial suspenso 07/02/2022 - 12:32

A Anvisa cancelou a autorização para uso emergencial de um coquetel de tratamento da covid-19. A medida foi tomada depois que a Agência pediu estudos e informações sobre como o coquetel responderia a novas variantes, em especial a Ômicron. A própria empresa pediu a revogação e não enviou os estudos e dados requeridos. Os estoques restantes já distribuídos da pesquisa e importados antes da decisão da Anvisa vão poder ser utilizados, mas somente para variantes que são afetadas pelo conjunto de medicamentos. Os anticorpos deveriam neutralizar o vírus antes que ele entrasse na célula. Segundo análises da Anvisa, quando usados juntos, os dois medicamentos poderiam reduzir em até 70% a incidência da covid-19. Tal eficácia se daria em pacientes que ainda não tivessem evoluído para quadro grave e apresentassem alto risco de progressão.